Una enfermedad neurodegenerativa llamada adrenoleucodistrofia, ligada al cromosoma X, y que afecta en mayor medida a los hombres, es la razón de ser de la asociación Mu-vi Mueve y Vive. Surgió de la lucha de una madre que lo dejó todo para centrarse en su hijo afectado por este trastorno, y que con un trabajo diario y constancia, vio como gracias a una neurofisioterapia intensa, tratamientos y otras acciones, su hijo volvía a ganar independencia, a comer por sí mismo, a respirar con normalidad, caminar e incluso hablar y razonar, algo que hace cinco años no hacía y que era impensable.

Esta mejora es un caso único en el mundo, por lo que la asociación presenta esperanzas a la sociedad y a las demás personas afectadas. Ayuda, información, asesoramiento, comprensión y coraje es lo que Mu-vi Mueve y Vive ofrece a toda aquella persona a la que la enfermedad le toque de cerca. Actualmente el colectivo, a nivel local, beneficia a dos niños y a una madre.

Como el proceso de recuperación es muy costoso, para financiarlo, la pionera del colectivo ha desarrollado su lado más creativo para elaborar diferentes accesorios para sillas de ruedas, pelotas de diferentes texturas utilizadas para bebés prematuros y en guarderías, y ha inventado una almohada multifuncional que aporta calidad de vida a pacientes en sillas de ruedas o con infarto cerebral. Esta almohada permite un buen posicionamiento del tronco, evita el desplazamiento del hombro y ayuda en la recuperación de la sensibilidad de las manos. Además de socios, busca voluntarios que sepan coser y puedan dedicar su tiempo a ayudarles a elaborar sus encargos.